الغدة الكظرية في الجسم البشري اللعبدورا هاما، كما أنها مسؤولة عن تطوير عدة أنواع من الهرمونات. مرض أديسون هو آفة في نظام الغدد الصماء، والمظهر الرئيسي منها هو ضعف الغدة الكظرية. نادرا ما يحدث، ولكنه أمر خطير جدا. خلال فترة المرض، كل من الغدد الكظرية تتأثر. السبب الأكثر شيوعا لهذا المرض هو عملية المناعة الذاتية. في هذه الحالة، الغدد الكظرية تخضع للتغيرات الفسيولوجية، بسبب التي تنخفض.
بطريقة أخرى، يسمى المرض المقدم"مرض البرونز"، كما أن هناك تغييرا في تصبغ الجلد: فإنه يبدأ في الظلام و وضوحا على خلفية المناطق مع الظل العادي. الغذاء للمرضى يبدو غير مملح، لذلك تبدأ في استهلاك الملح بكميات كبيرة. إذا لوحظ الضرر الكظرية في الأطفال، ثم يمكن الكشف عن انخفاض في مستوى الجلوكوز في الدم.
إذا ظهرت الأعراض فجأة، ثم الشخصهناك أزمة: انخفاض الضغط بشكل حاد وحاد، وهناك آلام قطع حاد في البطن والساقين. يبدأ المريض القيء والإسهال القوي، وأحيانا يمكن أن يفقد وعيه. إذا لم تتصل بسيارة إسعاف في الوقت المحدد، قد يموت المريض.
بالإضافة إلى أعراض واضحة، ويتم إجراء اختبار الدم البيوكيميائية لتأكيد التشخيص.
خلال الأزمة، أعراضالعلاج مع إدخال المخدرات العضلية والوريدية. إذا تم تنفيذ جميع الأنشطة في الوقت المحدد، ثم الأزمة بسرعة يمر. هذا المرض يمكن أن تثير نزيف في الغدد الكظرية. إذا كانت واسعة بما فيه الكفاية، فإنه يمكن أن يسبب الموت.
مرض أديسون لا يشفي تماما،ومع ذلك، مع مساعدة من العلاج المؤهلين حياة المريض يمكن أن تمتد إلى حد كبير وتسهيلها. على الرغم من أن المريض سوف تضطر إلى تغيير عاداتهم وأسلوب حياتهم.
</ p>