تعدد أليلية هو حالة معينة من الجينات

فمن المستحيل أن نتصور الطب الحديث من دونمثل طريقة بسيطة من العلاج، ونقل الدم. في فجر تطبيق هذه الطريقة، الأطباء ببساطة ضخ السائل من مريض إلى آخر، دون التفكير في العواقب. سمحت الملاحظات اللاحقة لحالة المرضى بالاستنتاج بأن ليس كل الدم سيكون مناسبا لنقل الدم. كانت هذه مقدمة لإكتشاف فصائل الدم.

تعريف

أليلسم متعددة هو وجود أكثر من ذلكمن نوعين من جين واحد. وهو يعمل كوسيلة للاختيار الطبيعي، وهذا هو، ويمنع انصهار الخلايا الجنسية من الكائنات الحية التي لا يمكن أن يكون ذرية قابلة للحياة.

وهذا ما يفسر عقم بعض النباتات و، فضلا عن استحالة ظهور "الأطفال" في الحيوانات من الأنواع المختلفة. وتسمى أيضا مجموعة متنوعة من الأعراض "أليلية" متعددة. أمثلة على هذا الشرط: لون مختلف من العينين ومعطف اللون، شكل الأذنين أو الأنف. ولكن العامل نفسه يؤثر أيضا على نوع الدم الذي يمتلكه الشخص.

تعدد أليلية له بعض الانتظامات:

- أي جينات يمكن أن يكون أكثر من اثنين من الأليلات.

- يمكن أن ينشأ البديل من الجين إما بسبب طفرة مباشرة أو عكسية من أليل آخر، وبسبب التغير في الجين "البري"؛

- في كائن حي مع مجموعة ديبلويد من الكروموسومات، اثنين من الأليلات المختلفة يمكن أن تكون في نفس الوقت.

- الأليلات في العلاقة المهيمنة المتنحية فيما بينها.

- الميراث من الأليلات يطيع قوانين غريغور مندل.

الميراث من فصائل الدم

تعد الأليلية المتعددة أحد مظاهر تباين المادة الوراثية للكائنات الحية. أحد الأمثلة على هذا التباين هو الميراث من فصيلة الدم في نظام أبو.

هذا النظام لديه ميزات معينة:

- هناك ثلاثة ألليلات للجينات I - A و B و 0 ؛

- يقع هذا الجين في الكروموسوم التاسع؛

- الأليلات A و B تهيمن على 0، لكنها متساوية.

- وفقا لقوانين مندل، والجينات المهيمنة تظهر نفسها في كل من الكائنات الحية المتجانسة وغير متجانسة، والمتنحية فقط في متماثل متماثل لهذه الميزة.

توليفات مختلفة من الأليلات تعطي أربع مجموعاتالدم: 0، A، B، و أب. وهي تختلف فيما بينها من المستضدات (المتراص)، ممثلة على سطح خلايا الدم الحمراء. في الوقت نفسه، تترابط باستمرار المتراصين في الجزء السائل من الدم. هذه هي الأجسام المضادة المحددة التي لا تتزامن مع المتراص.

ظاهرة متعددة allelicism يوفرمجموعة متنوعة من المظاهر المظهري لهذه الميزة في البشر. مجموعة الدم هي مثال جيد لقاعدة التفاعل ، لأنها لا تتغير تحت تأثير أي عوامل طوال الحياة.

نظم antigenic

تعد الأليلات المتعددة طفرات جينية،والتي تستمر في السكان. واحد من البروتينات التي تتأثر بالطفرة هو عامل Rh. يرث هذا البروتين من النوع المهيمن. مع نقل الدم أو الحمل ، قد يحدث عدم توافق الريسوس. في هذه الحالة ، يبدأ الدم في الانهيار وتتطور متلازمة DIC-syndrome.

دم الأم والجنين يمر عبر الزغبالمشيمه وغير مختلطة. إذا، خلال الحمل الأول، والأمهات الصحة الإنجابية السلبية تطوير الطفل ره إيجابية، عملية الولادة مع خلايا الدم الحمراء معربا عن المستضدات يمكن ان يحصل في الأوعية الدموية المرأة ويسبب الحساسية لتأخر نوع. وهذا هو، فإن الأجسام المضادة تتراكم في الجسم، ولكن لم تظهر إلى الحمل المتكرر. إذا كان الطفل الثاني هو أيضا ره إيجابية، وهناك صراع بين الأجسام المضادة ومولدات المضادات. هذا يمكن أن يؤدي في نهاية المطاف إلى موت الجنين.

تفاعل الجينات

أليلسم متعددة هو مظهر من مظاهر واحد وأيضا جين في مختلف المتغيرات الفسيولوجية. ليس هناك فقط المتراصين A و B و 0. العلماء يميزون أكثر من مائتين متلاصقة، متحدة في عشرين مجموعة. وهذا يحدد تفرد فصائل الدم في كل فرد على وجه الأرض.

الفرق بين هذه المجموعات ونظام ABO هو أن فيالبلازما لا توجد agglutinins لهم. الأكثر أهمية هي راغوتينوجينس Rh ، MN ، S ، P ، A ، ليفيس ، Duppi ، كيل ، كيد وغيرها. في الدم ، يمكن الجمع بين توليفات مختلفة من هذه المستضدات.

لحسن الحظ ، لا يوجد نقل دم واحدبمعنى النظر في جميع هذه الجزيئات البروتين ، لأنها لن تسبب رد فعل حساسية كبيرة معممة. ومع ذلك ، مع عمليات نقل الدم المتكررة ، لا ينصح باستخدام دم الجهة المانحة نفسها.

مستضدات من مجموعات الدم AB0

كما نعلم بالفعل ، في التركيب الوراثي البشري ،هناك ظاهرة كالتعددية المتعددة. يتم تمثيل مجموعات الدم بواسطة المستضدات A و B ، ويرجع ظهورها إلى وجود الجين الأول. وهي تتكون من البروتين والكربوهيدرات. يتم تحديد خصوصية كل مستضد بواسطة الجزء الطرفي من سلسلة الكربوهيدرات.

لتشكيل المستضدات A و B ،H-substance ، لوجود الجين H. يقابله ، هذا التركيب ليس مستضدًا ، لأن كل الناس لديهم أغشية خلايا الدم الحمراء. الأشخاص الذين لديهم أول فصيلة دم لديهم مادة H فقط ، لكن لا يوجد مستضدات A و B.