اختبارات فيروس نقص المناعة البشرية: التفسير، والأنواع

كل شخص لديه فكرة عن فيروس نقص المناعة البشرية منمقاعد المدرسة. كان هناك وقت كان فيه المصابين مصابين بالخوف، ولكن الآن كل شيء في الماضي. اتخذت وسائل الإعلام خطوة كبيرة نحو مواجهة المصابين بفيروس نقص المناعة البشرية. توقف الناس عن الخوف منهم وبدأوا في إدراكهم بطريقة مختلفة. ومع ذلك، فإن خطر العدوى كبير بما فيه الكفاية، وليس دائما الشخص يمكن أن تتعلم عن العدوى، حيث أن لديها فترة حضانة طويلة بما فيه الكفاية.

لتحديد المرض، يتم إعطاء اختبار فيروس نقص المناعة البشرية، فإن النص تظهر إذا كان هناك عدوى في المريض أم لا.

أسباب التنمية

يمكن إصابة العدوى بطرق مختلفة. في معظم الأحيان يحدث هذا أثناء نقل الدم، مع الجماع الجنسي مختلط. لا تقل مخاطر عالية من العدوى من خلال المحاقن، والأدوات الطبية.

يسمح فك تحليل فيروس العوز المناعي البشري بالتقديروالحالة الصحية ومراقبة العملية. من الصعب الكشف عن فيروس نقص المناعة البشرية بعد العدوى مباشرة. عادة ما يستمر المرض دون أي مظهر من مظاهر الأعراض. ونتيجة لذلك، يمكن أن يؤدي هذا الوضع إلى عواقب وخيمة تصل إلى نتيجة قاتلة. ولمنع ذلك، من الضروري التبرع بالمواد البيولوجية لفيروس نقص المناعة البشرية مرتين على الأقل في السنة.

تسليم الاختبارات

فك اختبار فيروس نقص المناعة البشرية يسمح لك لتأكيدأو دحض علم الأمراض. ويتم الفحص من خلال الكشف عن الأجسام المضادة في الدم واللعاب أو سائل آخر. يتم إنتاجها من قبل الجسم ردا على العدوى مع الفيروس.

لتحديد الكائنات الحية الدقيقة، أالبحوث المختبرية. وحتى المؤشرات المعتادة للتحليل يمكن أن تتغير خلال العدوى مع العدوى. يمكن أن تحدث التغييرات التالية:

• نقص الكريات البيض.
• فقر الدم.
• الصفيحات.

إذا فجأة المريض سيكون لها تغييرات تدريجية في اختبارات الدم، فمن الضروري التبرع بالدم لفيروس نقص المناعة البشرية. هناك عدة أنواع من الاختبارات للعدوى: إليسا و ير.

IFA

انتقال فيروس نقص المناعة البشرية على النحو التالي: فيروس نقص المناعة البشرية. هذا المرض لديه عدة مراحل من التنمية وفترة حضانة طويلة.

في المراحل المبكرة، في الفترة من واحد ونصف إلى ثلاثة أشهر من تاريخ الاتصال مع الشخص المصاب، يتم تنفيذ إليسا.

اختبار المختبر من إليسا يسمحتحديد وجود عدوى فيروس نقص المناعة البشرية في الجسم. فك رموز يوفر معلومات عن وجود الأجسام المضادة للفيروس. من بينها، المناعية، التي توجد في شكل إمونوكومبلكسس، هي من أكبر أهمية.

أخذ عينات الدم للتشخيص هومن الوريد الزندي. لا تأكل قبل الإجراء. أيضا، تحتاج إلى إبلاغ الطبيب عن تناول الدواء، كما أن بعض المواد يمكن أن تؤثر على نتائج التشخيص.

خلال الفحص، رد فعل لإيغم، إيغ، إيغا. إذا كان نص اختبار الدم لفيروس نقص المناعة البشرية يظهر القيم السلبية للمواد، ثم يقال عن غياب المرض. أيضا، عدم وجود رد فعل من الغلوبولين المناعي قد يشير إلى الانتعاش الكامل.

إذا تم تحديد البروتين إيغ في فك نتائج فيروس نقص المناعة البشرية، ثم يقال عن الحصانة شكلت في شخص بعد التلقيح.

يشير بروتين إيغم المكتشف إلى مسار حاد لمرض معدي.

إذا تم الكشف عن ثلاثة بروتينات إيجابية خلال فك الدم من فيروس نقص المناعة البشرية، وهما إيغم، مفتش، ايغا، ثم يتحدثون عن تكرار في المرحلة الحادة.

خلال إليسا، إذا وجدتوالغلوبولين المناعي سلبية قيمة الغلوبولين المناعي، و إيغ و إيغا رد فعل سيكون إيجابيا، وهذا يدل على تحليل إيجابي. مع هذه البيانات، والعدوى هي في مغفرة.

PCR

تفاعل البوليميراز المتسلسل (ير) هو الطريقة الأكثر دقة للتشخيص. لتحديد فيروس نقص المناعة البشرية باستخدام هذه الطريقة، يتم أخذ الدم من الوريد. يتم تسليم المواد من قبل المرضى في الصباح على معدة فارغة من الوريد الزندي.

خلال المسح، وآثار الكائنات الحية الدقيقة العدائية في الحمض النووي البشري. إذا كان هناك لا شيء، ثم يعتبر أن الشخص هو صحي. وإلا، فإنه يعتبر أن المريض لديه رد فعل إيجابي وهو مريض.

في كثير من الأحيان ير يعطي نتائج إيجابية حتى قبلالمظاهر السريرية لعلم الأمراض. هذا ليس خطأ المختبر، ولكن مرحلة مبكرة من التنمية، والتي لا توجد أعراض حتى الآن، ولكن الفيروس موجود بالفعل في الجسم.

خصوصيات ير يسمح لإجراءالتشخيص في المراحل المبكرة بعد الاتصال مع المريض: بعد أسبوعين من الإصابة المزعومة، يمكن للمرضى إجراء اختبارات ل ير والحصول على نتائج موثوقة.

استنتاج

إليسا و ير تسمح لتحديد بدقة وجودفيروس نقص المناعة البشرية في الدم. النوع الأول من التشخيص يجعل من الممكن تحديد المشكلة في غضون أشهر قليلة من لحظة الاتصال مع المريض. للكشف المبكر عن المرض، يتم تنفيذ ير. فك شفرة فيروس نقص المناعة البشرية من هذه الطريقة يعطي نتائج أكثر إفادة في المراحل المبكرة.

في بعض الحالات، تعطي نتائج التحليلاتنتائج إيجابية كاذبة. واحتمال مثل هذا التشخيص حوالي 1 في المئة. ويمكن الحصول على هذه النتائج إذا كان المريض لا يتوافق مع التحضير للاختبار، مع بعض الأدوية.